Edwin R. 메가 슬롯, Phd.
Edwin R. 메가 슬롯, PhD, (은퇴) 생리학 및 약리학과 교수 그리고 Ceder의 부사장.
DR. 산체스는 미시간 대학교에서 인간 유전학 박사 학위를 받았습니다. 1983 년, 그는 박사후 친교를 수행하고 보조로 일했습니다. 대학에 입학 할 때까지 약리학과의 메가 슬롯 과학자 1989 년 조교수의 톨레도 의과 대학의
DR. 메가 슬롯의 연구는 스테로이드 호르몬 수용체에 중점을두고 있습니다. Tetratricopeptide 반복 (TPR) 단백질에서 분자 샤페론으로 작용하는 단백질 수용체. 이들 샤페론 단백질은 다음을 포함한다 : FK506- 결합 단백질 52 (FKBP52), FKBP51, 단백질 포스파타제 5 (PP5) 및 시클로 필린 40 (CYP40).
스테로이드 호르몬은 큰 종류의 콜레스테롤 유래 분자이며 다양한 세포의 기능적 상태와 표적 조직을 제어합니다. 이 호르몬 프로게스틴, 에스트로겐, 안드로겐, 미네랄 코르티코이드 및 글루코 코르티코이드를 포함하십시오. 중요한 내분비 및 생리 학적 과정은 이러한 호르몬에 의해 제어됩니다. 면역 및 염증, 포도당 및 지방산 대사, 남성 및 여성 포함 생식 및 혈압. 메가 슬롯 프로그램의 중심 추력은 위에서 설명한 TPR 샤페론이 스테로이드의 작용에 어떻게 기여하는지 이해 분자, 세포 및 생리 학적 수준에서의 수용체.
메가 슬롯 Laboratory에서 가장 최근의 연구 결과는 TPR 샤페론을 제안합니다. 스테로이드 수용체 생리학의 조직-선택적 조절제 역할을한다. FKBP52가 발견되었습니다 자궁에서만 프로게스테론 수용체 작용에 자극 효과를 발휘합니다. 다른 여성 생식 기관에는 없습니다. 마찬가지로, 안드로겐에는 FKBP52가 필요하다 일부 남성 생식 기관의 배아 발달에 대한 수용체 기여, 전립선 샘과 같은 다른 사람은 아닙니다. FKBP51과 CYP40이 모두 발견되었습니다 성인 전립선에서 안드로겐 수용체 작용에 매우 중요하며 전립선 암의 발병 및 진행에 필요한 주요 요인 일 수 있습니다.
가장 최근에 실험실은 흥미롭고 독특한 상호 관계를 발견했습니다. 간, 근육에서 글루코 코르티코이드 수용체의 활성에 대한 FKBP52와 FKBP51 사이 및 지방 조직. 글루코 코르티코이드 수용체의 상호 조절은 그러하다 이 두 샤페론은 대사 증후군의 발달에 대한 글루코 코르티코이드 수용체 및 유형의 성향 2 당뇨병.
전체적으로,이 조사 노력은 TPR 단백질을 소설과 남성과 여성 불임에 대한 약물 발달을위한 잠재적으로 중요한 목표, 전립선 암 및 당뇨병 및 비만과 같은 대사 장애.
DR. 메가 슬롯는 68 개의 동료 검토 기사를 저술했습니다. 그의 연구는 지속적으로 이루어졌습니다 NIH의 보조금으로 자금 지원.